Medizinprodukteprüfung nach Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz(MPDG)

[Rosmarie Bührmann-Müller]

Seit dem 26.05.2021 gilt das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, welches für Apotheken vorsieht Medizinprodukte vor der Abgabe nach gewissen Kriterien zu prüfen und zu dokumentieren.
Wir haben uns daher die Frage gestellt ob WEPA für das nächste Softwareupdate eine extra Kategorie zur Prüfung und Dokumentation nach den Vorgaben des MPDG vorsieht?
Mit freundlichlichen Grüßen
Victoria-Apotheke

[Claudia Schwan]

Guten Tag,

vielen Dank für Ihren Hinweis und Ihre Frage, die im Entwicklungs-Team besprochen werden.
Dies hier nur kurz zur Info, Ihre Anfrage ist in Bearbeitung.

Mit freundlichem Gruß

i.A. Claudia Schwan
LabXpert-Team

[Susanne Ulmer]

Hallo Frau Bührmann-Müller,

wir prüfen derzeit noch, was wir in unserer bereits bestehenden Medizinprodukteprüfung anpassen müssen und werden dies entsprechend umsetzen. Gerne informieren wir Sie darüber, wenn Anpassungen vorgenommen werden.

Mit freundlichen Grüßen
Susanne Ulmer

[Rosmarie Bührmann-Müller]

Vielen Dank für die Rückmeldung

Mit freundlichen Grüßen
Victoria-Apotheke