Updates zu LabXpert
Wir entwickeln LabXpert ständig weiter. Basis für viele Ergänzungen sind auch Ihre Rückmeldungen. Sie helfen uns mit Ihrem Feedback LabXpert noch besser zu machen.
Die geänderten Inhalte der Ergänzungslieferung 2024 des DAB sowie des EuAB 11.3 stehen ab sofort in der Ausgangsstoffprüfung zur Verfügung.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Die geänderten Inhalte der Ergänzungslieferung 2024/1 des DAC/NRF sowie des EuAB 11.2 stehen ab sofort in der Ausgangsstoffprüfung zur Verfügung.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Neues in der Plausibilitätsprüfung:
Rezepturhinweise direkt im Plausi-Ergebnis verlinkt
Damit Sie noch schneller und einfacher Informationen zu den Bestandteilen Ihrer Rezeptur finden können, haben wir entsprechende Rezepturhinweise des DAC/NRF im Bereich der Zusammensetzung und als extra Claim für Sie hinterlegt.
Wenn Sie auf das Informations-Symbol hinter dem Bestandteil klicken, wird Ihnen der Rezepturhinweis angezeigt und Sie können sich direkt auf die Seite des DAC/NRF verlinken.
Bei den Claims, werden Ihnen die Rezepturhinweise nochmal aufgelistet angezeigt
Neues im Bereich Prüfungen
Verbessertes Layout in der Ausgangsstoffprüfung (AP) und Packmittelprüfung (BP)
Das Layout wurde angepasst, so dass der Name des zu prüfenden Stoffes/Packmittel oben in der Überschrift angezeigt wird.
Scanfunktion von QR-Codes und PZN-Barcodes in der Ausgangsstoffprüfung (AP):
Es ist uns eine große Freude mit diesem Release einen großen Wunsch unserer Nutzer*innen erfüllen zu können! Mit der neuen Scanfunktion wird Ihnen Eingabe in der AP weiter erleichtert:
Scannen Sie entweder:
- Die PZN via Barcode ODER
- Den QR-Code
Beim Scan des PZN-Barcodes werden das PZN-Feld, der Hersteller und die Bezugsmenge automatisch ausgefüllt. Beim Scan des QR-Codes werden zusätzlich zu den obigen Daten die Chargenbezeichnung des Herstellers und das Verfallsdatum des Herstellers im Protokoll eingetragen. Die Daten werden in einem extra Pop-Up erfasst, können dort überprüft und dann übernommen werden:
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Ausgangsstoffprüfung: Anzeige der durchzuführenden Prüfungen
Wird in den Prüfvorschriften keine spezielle Angabe gemacht, welche Prüfungen durchzuführen sind, sind alle angezeigten Prüfungen durchzuführen.
Da es in der Vergangenheit diesbezüglich zu Nachfrage kam, haben wir einen entsprechenden Hinweistext eingebaut. Siehe Bild hinter “Methode”:
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Neue Unterschriftenzeile mit drei separaten Feldern
Die bisherige Unterschriftenzeile für die Freigabe der Dokumente wird in 3 eigene Felder unterteilt
1. Datumsfeld (Kalenderauswahl)
2. Auswahl der freigebenden Person aus Mitarbeiterliste (per Dropdown)
3. Unterschriftenfeld für die freigebende Person
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Sonstiges
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Anzeige der Verfalldaten von Bestandteilen im Herstellungsprotokoll (Defektur)
Bei der Chargenauswahl im Herstellungsprotokoll wird nun das Verfalldatum des jeweiligen Stoffes angezeigt. Handelt es sich um einen bereits verfallenen Stoff, wird das Verfalldatum farblich hervorgehoben und Sie erhalten eine entsprechende Warnung, sobald Sie die Charge übernehmen.
Medizinprodukte-Prüfung
Im Protokoll der Medizinprodukteprüfung wurde kenntlich gemacht, dass bei den Prüfungen, neben den Anforderungen der ApoBetrO, auch die Vorgaben des MDR Artikel 14 berücksichtigt werden.
Sonstiges
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen Ihnen ab sofort Inhalte des EuAB 11.1 zur Verfügung.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Anzeige der Verfalldaten von Bestandteilen im Herstellungsprotokoll
Bei der Chargenauswahl im Herstellungsprotokoll wird nun das Verfalldatum des jeweiligen Stoffes angezeigt. Handelt es sich um einen bereits verfallenen Stoff, wird das Verfalldatum farblich hervorgehoben und Sie erhalten eine entsprechende Warnung, sobald Sie die Charge übernehmen.
Beschreibungen in der Packmittelprüfung
Ab sofort wird im Prüfprotokoll vieler Packmittel eine Beschreibung des Packmittels angezeigt. Dies erleichtert Ihnen die visuelle Prüfung.
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Sonstiges
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Die geänderten Inhalte der Ergänzungslieferung 2023/2 des DAC/NRF sowie des EuAB 11.0 stehen ab sofort in der Ausgangsstoffprüfung zur Verfügung.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Es wurden neue Stoffe aufgenommen, u.a. Retinolacetat, Dextromethorphanhydrobromid, Gelatine und Metronidazolbenzoat.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Vorschlagsfunktion für Namen
In Namensfeldern werden ab sofort die Namen von Mitarbeiter*innen der Apotheke vorgeschlagen. Eine entsprechende Liste kann in den Programmeinstellungen gepflegt werden.
Kennzeichnung signierter Dokumente
Mittels Qualifizierter Elektronischer Signatur (QES) signierte Dokumente sind durch eine farbige Kennzeichnung des Signatur-Buttons nun auch im geöffneten Protokoll erkennbar.
Freitexte zu Dosierungen
In der Eingabemaske der Plausibilitätsprüfung kann bei der Dosierung ab sofort auch Freitext angegeben werden.
Sonstiges
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Ab sofort stehen die Inhalte des DAB 2023 in der Ausgangsstoffprüfung zur Verfügung.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen.
Die bislang getrennt verfügbaren Laborprogramme LabXpert (WEPA) und Labor+ (pharma4u) fusionieren zu LabXpert 2.0.
Neue Warnung in der Ausgangsstoffprüfung
Im Abschnitt 2. der Ausgangsstoffprüfung wurde eine neue Warnmeldung eingefügt. Diese erscheint wenn das festgelegte Verfalldatum des Ausgangsstoffes weiter in der Zukunft liegt, als das vom Hersteller angegebene Verfalldatum.
In diesem Fall sollte die kürzere Verwendbarkeitsfrist gewählt werden.
Lagerbedingungen in der Ausgangsstoffprüfung
In der Ausgangsstoffprüfung werden ab sofort zu vielen Stoffen Lagerbedingungen automatisch vorgeschlagen. Diese können individuell angepasst, ergänzt oder gelöscht werden.
Übernahme des Lagerorts in den Anhefter
Wurde ein Lagerort in der Ausgangsstoffprüfung festgelegt, wird dieser nun automatisch auch auf den Anhefter übernommen.
Dokumentenbezeichnung der PDF-Dateien
Die Dokumentenbezeichnungen bei Erstellung von PDFs wurden vereinheitlicht. Im Bereich der FAM- und Medizinprodukteprüfung wurden die PZNs in die Bezeichnung aufgenommen, in der Ausgangsstoff- und Packmittelprüfung die int. Chargenbezeichnung. Im Bereich Rezeptur und Defektur die Dokumentennummer.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen
DAC/NRF EL 2023/1
Ab sofort stehen die Inhalte der Ergänzungslieferung 2023/1 des DAC/NRF in LabXpert zur Verfügung.
Aufnahme neuer Stoffe
Magnesiumcarbonat wurde in den Varianten schweres basisches und leichtes basisches für die Rezeptur freigeschaltet. Außerdem wurde Diphenylcyclopropenon aufgenommen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Es wurden im Freigabebereich von Ausgangsstoff- und Packmittelprüfung sowie dem Herstellungsprotokoll von Rezepturen neue Felder zugefügt, um die Abzeichnung einer beaufsichtigenden Person zu ermöglichen. Diese Änderung ergab sich aus den Bestimmungen der seit diesem Jahr gültigen PTA-Reform.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Packmittelauswahl im Herstellungsprotokoll
Ab sofort können im Herstellungsprotokoll von Rezeptur und Defektur die verwendeten Packmittel ausgewählt werden. Auch Zubehör wie z.B. Nasenkanülen kann ergänzt werden. Wurde das Packmittel mit LabXpert geprüft, kann die Chargennummer nach Klick in das Feld automatisch übernommen werden. Ein manuelles Eintragen der Chargenbezeichnung bleibt aber weiterhin möglich.
Gefahrstoffliste
In der Ausgangsstoffprüfung können Sie künftig Ihre Stoffe als Gefahrstoff kennzeichnen. Dies geschieht automatisch, sofern uns Gefahrstoffdaten vorliegen.
In der Ausgangsstoffliste gibt es nun die Möglichkeit nach Gefahrstoffen zu filtern.
Deshalb hat sich die Aufteilung der Spalten in der Liste etwas geändert. Die Menge des Ausgangsstoffes finden Sie nun bei dem Stoffnamen. Dafür gibt es eine neue Spalte “Gefahrstoff”.
Ihre alten Einträge in der Liste enthalten leider noch keine Information zum Gefahrstoffstatus. Daher können Sie die Stoffe dort direkt als Gefahrstoff markieren.
Über die Filterfunktion lässt sich jetzt eine Liste mit Gefahrstoffen erstellen. Der Filter kann wie gewohnt mit anderen Filteroptionen kombiniert werden, z.B. wenn nur Lagerartikel angezeigt werden sollen.
Verwendbarkeitsfristen der DAC Anlage I
In der Ausgangsstoffprüfung sind ab sofort die Verwendbarkeitsfristen der DAC Anlage I hinterlegt. Sobald Sie die Anlage I als Quelle auswählen und zu dem Ausgangsstoff Daten vorliegen, werden diese automatisch ausgefüllt. Das Verfalldatum wird automatisch daraus berechnet. Es kann aber nach wie vor abgeändert werden, wenn gewünscht.
Layout-Anpassungen
Insbesondere bei den Eingabefeldern gab es Anpassungen des Layouts und der Funktionalität.
So muss z.B. bei der Eingabe von dem System unbekannten Stoffen die Eingabe nicht mehr mit Enter bestätigt werden, sondern die Auswahl erfolgt per Klick auf die angezeigte Auswahl.
Aufnahme neuer Stoffe
Es wurden u.a. Amoxicillin-Trihydrat und Saccharosekügelchen ergänzt.
Sonstiges
Umfangreiche technische Anpassungen sowie Fehlerbehebungen und Leistungsverbesserungen.
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des EuAB 10.8 zur Verfügung.
Außerdem wurden neue Stoffe und Grundlagen in die Datenbank aufgenommen, darunter mehrere Produkte von Hans Karrer, die Jellin® Salbe und die Allergika® Gesichtscreme med.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Es wurden Amlodipinbesilat und Bisoprololfumarat als neue Stoffe ergänzt.
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des EuAB 10.7 und der DAC/NRF Ergänzungslieferung 2022/2 zur Verfügung.
Außerdem wurde die Herstellungsanweisung für Kapseln gem. Inhalten der Ergänzungslieferung des DAC/NRF 2022/2 überarbeitet.
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des EuAB 10.6 zur Verfügung.
Ab sofort können Sie in der Ausgangsstoffprüfung sowie in Rezeptur und Defektur die Suspensionsgrundlagen von SyrSpend® des Unternehmens Fagron auswählen. Hinterlegt sind sowohl die verschiedenen Pulver als auch die gebrauchsfertigen Lösungen. In der Ausgangsstoffprüfung finden Sie die Prüfvorschriften des Herstellers und in der Plausibilitätsprüfung werden Kompatibilitätsdaten berücksichtigt.
Zusätzlich wurden weitere Stoffe aufgenommen, u.a. Verapamilhydrochlorid, Prasteron (DHEA) und Nichtionisch emulgierender Cetylstearylalkohol.
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen die Inhalte des EuAB 10.5 sowie der DAC/NRF EL 2022/1 zur Verfügung.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Mit LabXpert 1.14 starten wir die Erprobung einer neuen Funktion zum rechtssicheren digitalen Signieren Ihrer Dokumente. Hier setzen wir auf eine reine Softwarelösung, so dass keine zusätzlichen Geräte und Karten angeschafft werden müssen.
Wenn Sie diese neue Funktion im Rahmen der Erprobungs-Phase (geschlossene Beta) ausprobieren möchten, schreiben Sie uns bitte unter info@labxpert.de.
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des EuAB 10.4 zur Verfügung.
Im Gerätemanager finden Sie ein neues Musterprotokoll zur Durchführung von Testwägungen. Sie können damit die Funktion des Alibispeicher des apotec® Connect prüfen ohne eine Rezeptur anlegen zu müssen, inbesondere für Eichbeamten eine Arbeitserleichterung. Anleitung für diese Funktion öffnen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des DAC/NRF 2021/2 und des EuAB 10.3 zur Verfügung.
Der ABDA-Artikelstamm wurde aktualisiert.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Neues in der Herstellungsanweisung
Die Herstellungsanweisung erscheint in neuem Design und mit vielen zusätzlichen Funktionen. So können Sie Ihre Rezepturherstellung konkreter planen und übersichtlicher abbilden. Folgende Funktionen stehen ab sofort zur Verfügung:
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Unterteilung Ihrer Rezeptur in mehrere Herstellungsschritte
Für eine genauere Verfahrensanweisung und bessere Übersichtlichkeit kann eine Rezeptur ab sofort in beliebig viele Schritte unterteilt werden. Die Herstellungsabschnitte werden durch Verschieben der Bestandteile an die passende Stelle platziert und individuell benannt.
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Verschieben von Bestandteilen
Es ist nun möglich Bestandteile mit Hilfe von “Drag & Drop” zu verschieben und so die Reihenfolge der Stoffe in der Rezepturformel nach Ihren Wünschen zu verändern.
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Teilen von Bestandteilen
Benötigen Sie Teilmengen eines Stoffes innerhalb Ihrer Herstellung? Dann nutzen Sie die neue Funktion, mit deren Hilfe Sie Hilfsstoffe und Grundlagen teilen können. Die Menge der Teile kann dann entweder konkretisiert, oder mit q.s. angegeben werden. Unser System unterstützt Sie ggf. bei der Umrechnung. Geteilte Stoffe sind in der Herstellungsanweisung und im Protokoll mit einem “T” markiert.
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Sandwichfunktion
Ab sofort legen Sie in der Herstellungsanweisung fest, ob eine Rezeptur im Sandwichverfahren hergestellt werden soll. Ihre gewählte Grundlage wird dann geteilt und Sie können nach Wunsch konkrete Mengen der Sandwichteile angeben oder ein “q.s.” belassen. Der Stoff ist in der Herstellungsanweisung und im Protokoll mit einem “S” markiert.
Die bisherige Option eine Sandwicheinwaage bereits in der Eingabemaske der Rezeptur festzulegen entfällt mit dieser Änderung.
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Probieren Sie die neuen Funktionen einfach einmal aus. Alle Änderungen können auf einen Klick gesammelt, oder auch einzeln bei dem jeweiligen Stoff rückgängig gemacht werden.
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Herstellungsprotokoll
Sollten Sie die neuen Funktionen der Herstellungsanweisung nutzen, werden diese selbstverständlich auch in das Herstellungsprotokoll übernommen.
Übersichtlichere Darstellung der Prüfvorschriften
Wir haben das Design der Monographien in der Ausgangsstoffprüfung komplett überarbeitet. Auch längere Texte werden nun kompakter und übersichtlicher dargestellt. Sie profitieren von einem platzsparenderen Druck sowie ausreichendem Platz für Ihre eigenen Anmerkungen.
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Neue Liste: Fertigarzneimittel und Medizinprodukte
Nach der Einführung in den Bereichen Ausgangsstoff- und Packmittelprüfung, haben wir nun die Funktionalität der Listenerstellung auch für die Fertigarzneimittel- und Medizinprodukteprüfung erweitert. Sie finden die neue Sammelliste im gleichen Modul wie die anderen Listen.
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Durch Verwendung des Filters für das Prüfdatum lassen sich nun beispielsweise die Prüfungen einer Woche oder eines Monats anzeigen und gesammelt ausdrucken oder als PDF ablegen.
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Letzte Version mit Unterstützung des Internet Explorer 11
Der Internet Explorer 11 geht in den Ruhestand. Steigen Sie rechtzeitig auf einen aktuellen Browser, wie beispielsweise Firefox, Chrome, Edge oder Safari, um. Der Support für den IE11 endet mit dem nächsten Update.
Aktualisierung der Prüfvorschriften
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Inhalte des DAC/NRF 2021/1 und des DAB 2021 zur Verfügung.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
In den Prüfvorschriften der Ausgangsstoffprüfung sind ab sofort die Änderungen aus EuAB 10.2 berücksichtigt.
Die Medizinprodukteprüfung wurde gem. der Vorgaben der neuen MDR überarbeitet.
Im Herstellungsprotokoll wurde die Prüfung der internen Chargennummer der Bestandteile in der Benutzbarkeit verbessert.
Waagen des Herstellers Denver Instrument können ab sofort im Gerätemanager eingerichtet und mit dem apotec® Connect in LabXpert verwendet werden.
Weitere Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
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Patientenindividuelle Plausibilität
Neben der galenischen und stabilitätsbezogenen Plausibilität gibt es im Laborprogramm nun eine separate Dokumentationsmöglichkeit für patientenindividuelle Angaben.
Vermerken Sie bei einer neuen Rezeptur direkt im Plausi-Ergebnis die relevanten Patientenangaben in Bezug auf die Rezeptur. Hierunter fallen z.B. Anwendungsbeschränkungen bei Kindern oder relevante Begleiterkrankungen. Setzen Sie danach das Häkchen bei „geprüft“.
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Bei Verwendung der Funktion „Erneut herstellen“ erhalten Sie einen separaten Hinweis darauf, die patientenindividuelle Plausibilität erneut zu prüfen.
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Des Weiteren können Sie sich die Angaben zur patientenindividuellen Plausibilität, welche Sie bei der ursprünglichen Rezeptur im Plausi-Ergebnis eingetragen haben, erneut im Herstellungsprotokoll anzeigen lassen. So können Sie ggf. relevante Textbausteine, welche für den aktuellen Patienten ebenfalls zutreffen, durch Kopieren übernehmen.
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Übernahme der Dosierungsangaben
Die in der Eingabemaske angegebene Dosierung wird nun automatisiert in das Herstellungsprotokoll und das Etikett übernommen. Sie finden die Angaben zur Dosierung im Herstellungsprotokoll im neuen Abschnitt „5. Dosierung/Gebrauchsanweisung“.
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QR-Codes in Anheftern der Ausgangsstoffprüfung
Um die Sicherheit bei der Herstellung weiter zu erhöhen, können Sie ab sofort einen QR-Code Ihrer internen Chargennummer auf Ihre Anhefter drucken.
Bei der Herstellung können Sie diesen QR-Code mit einem handelsüblichen QR-Scanner im Herstellungsprotokoll einscannen. Vertipper sind damit ausgeschlossen.
Wenn die gescannte Chargennummer nicht zum gewählten Bestandteil passt, warnt Sie das Laborprogramm selbstverständlich, wie es bisher auch schon bei der manuellen Eingabe der Fall war.
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Sonstiges
Wir haben die Bedienoberfläche weiter aufgefrischt und freundlicher gestaltet. Die Nutzung des Laborprogramms auf Tablets ist damit noch einfacher. Daneben wurden Elemente an vielen Stellen vereinheitlicht (z.B. Drucken und Speichern am Ende der Dokumente) und wir haben viel Liebe in kleine Details investiert.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
In den Einstellungen finden Sie jetzt die Option in PDF-Dateien einen Zeitstempel (aktuelles Datum und aktuelle Uhrzeit) einzudrucken.
Haltbarkeitsangaben aus Plausi jetzt in HA, HP und Etikett!
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Ihre in der Plausi festgelegten Haltbarkeiten und Lagerbedingungen werden jetzt automatisch in die Herstellungsanweisung und das Herstellungsprotokoll übernommen!
Lassen Sie sich im neuen Punkt „Haltbarkeit und Lagerbedingungen“ bequem Ihre Eingaben aus den vorherigen Protokollen anzeigen und passen Sie die Eingaben ggf. an. Wie bereits aus der Plausibilitätsprüfung bekannt können Sie, angepasst an die Arzneiform oder Herstellungsart (Rezeptur/Defektur), eine Aufbrauchfrist und/oder Laufzeit sowie Lagerbedingungen festlegen.
Wenn Sie eine Haltbarkeitsangabe getätigt haben berechnet Ihnen das System daraus Ihr festes Verfallsdatum.
Ihre Angaben werden direkt im Etiketten-Assistenten vorausgefüllt, sodass Sie die Angaben gleich vor Ort haben und nur noch drucken müssen.
Zertifikats-Assistent zum Abruf von Prüfzertifikaten
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Über den neuen Zertifikats-Assistenten in der Packmittelprüfung können Sie ab sofort Zertifikate von aponorm® Produkten und weiterer Packmittel der Firmen WEPA Apothekenbedarf und Caelo auf Knopfdruck von der Herstellerseite laden und in das Protokoll einbinden.
Außerdem freuen wir uns Ihnen mit Euro OTC, Ichthyol und Benevi gleich drei weitere Hersteller nennen zu können, deren Prüfzertifikate für die Ausgangsstoffprüfung zur Verfügung stehen.
EuAB 10.0
Die Prüfvorschriften in der Ausgangsstoffprüfung wurden aktualisiert. Ab sofort stehen Ihnen die neuen Vorschriften aus dem EuAB 10.0 zur Verfügung.
Sonstiges
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Wir haben die Bedienoberfläche weiter überarbeitet und die Benutzerfreundlichkeit an einigen Stellen verbessert, sowie viele weitere kleine Verbesserungen im System vorgenommen.
Die Prüfvorschriften in der Ausgangsstoffprüfung wurden aktualisiert. Ab sofort sind die Änderungen aus DAC 2020-2 berücksichtigt.
Außerdem wurden neue Stoffe für die Rezepturherstellung aufgenommen: u.a. Epinephrinhydrogentartrat, Natriummetabisulfit und Ichthotop® Gel
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Neues Modul: Packmittelliste
Im Bereich der Prüfungen finden Sie eine neue Funktion, identisch zur Ausgangstoffliste. Nun können Ihre geprüften Packmittel in einer Bestandsliste verwaltet werden. Sie können direkt in der Liste festlegen welche Artikel Sie auf Lager haben und wo diese lagern. Alle Ihre in der Vergangenheit geprüften Packmittel sind direkt aufgelistet und neu geprüfte kommen automatisch dazu.
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Über die praktischen Filtermöglichkeiten lassen sich individuelle Listen erstellen. So können Sie z.B. nach dem Lagerort filtern um einen schnellen Überblick zu bekommen, welche Packmittel an welchem Ort lagern.
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Erstellte Filter können bei Bedarf gespeichert und wieder aufgerufen werden.
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Ihre individuell erstellte Liste können Sie als PDF herunterladen und ausdrucken.
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Sie haben auch die Möglichkeit Ihre Liste "aufzuräumen" und so können Sie z.B. bereits verbrauchte oder entsorgte Packmittel in den Papierkorb verschieben.
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Neue Felder in der Packmittelprüfung
Im Prüfprotokoll der Packmittelprüfung finden Sie nun die Felder "auf Lager", "Lagerort" und "Haltbarkeitsdatum gem. Hersteller". Alle drei Felder sind optional und können Ihnen die Lagerhaltung erleichtern, da die getroffene Auswahl direkt in die Packmittelliste übernommen wird.
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Aufnahme neuer Stoffe und Fertigarzneimittel
Es wurden u.a. Dimeticonsalbe 10% SR, Soderm® plus Lösung, Volonimat® Creme und Salbe sowie Dimeticon 200 ins Programm aufgenommen.
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Sie können ab sofort direkt in der Ausgangsstoffprüfung festlegen wo Sie den geprüften Stoff lagern.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Neues Modul: Ausgangsstoffliste
Im Bereich der Prüfungen finden Sie eine ganz neue Funktion. Nun können Ihre geprüften Ausgangsstoffe in einer Bestandsliste verwaltet werden. Sie können direkt in der Liste festlegen welche Stoffe Sie auf Lager haben und wo diese lagern. Alle Ihre in der Vergangenheit geprüften Stoffe sind direkt aufgelistet und neu geprüfte kommen automatisch dazu.
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Über die praktischen Filtermöglichkeiten lassen sich individuelle Listen erstellen. So können Sie z.B. nach dem Verfallsdatum filtern um verfallene Stoffe leichter aussortieren zu können.
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Erstellte Filter können bei Bedarf gespeichert und wieder aufgerufen werden.
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Ihre individuell erstellte Liste können Sie als PDF herunterladen und ausdrucken.
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Sie haben auch die Möglichkeit Ihre Liste "aufzuräumen" und so können Sie z.B. entsorgte oder bereits verbrauchte Stoffe in den Papierkorb verschieben.
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Lagerorte-Verwaltung
In den Einstellungen können Sie beliebig viele individuelle Lagerorte Ihrer Apotheke anlegen, die dann in der neuen Ausgangsstoffliste zugeordnet werden können.
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Änderung des pH-Wert Checks
Der pH-Wert- Check in der Plausibilitätsprüfung wurde optimiert. Es werden nun der rezeptierbare pH-Bereich und der pH-Wert von Grundlagen unterschieden. So kann die Information z.B. bei Verwendung von Fertigarzneimitteln und Kosmetika besser abgebildet werden.
Anpassungen am Design
Um die Bedienoberfläche von LabXpert einheitlicher zu gestalten, wurden an mehreren Stellen Bedienknöpfe durch ein Aktionsmenü ersetzt. Hinter den "drei Punkten" verbergen sich jeweils ein bis mehrere Optionen zur Auswahl.
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Aufnahme neuer Stoffe
Es wurden u.a. Eingestellter Cannabisextrakt, Tacrolimus-Monohydrat und die Zinkoxidpaste SR ins System aufgenommen.
Aktualisierte Prüfvorschriften
Die Prüfvorschriften in der Ausgangsstoffprüfung wurden aktualisiert. Ab sofort sind die Änderungen aus DAB 2020 und DAC 2020-1 berücksichtigt.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Neue Einwaage-Funktionalität
Wir haben die Einwaage-Funktionalität im Herstellungsprotokoll neu aufgebaut. Sie können dadurch Ihren Taschenrechner ab sofort bei der Rezeptur-Herstellung in der Schublade lassen.
Im neuen Einwaage-Modus absolute Einwaage wird die Soll-Einwaage des ad-Bestandteils nach jeder Einwaage laufend neu berechnet.
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Unter den Einwaagen sehen Sie nun stets die Summe der aktuellen Ist-Einwaagen. Zusätzlich warnt Sie LabXpert seit dem Update vor weiteren Fehleingaben bei der Herstellung.
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Wenn Sie in der Eingabemaske der Rezeptur das Sandwich-Verfahren eingestellt haben (siehe Abb. 5), berechnet LabXpert für Sie die korrekte Menge des zweiten Sandwich-Teils.
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Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Aufnahme neuer Fertigarzneimittel und Stoffe
Die Datenbank wurde erweitert: Unter anderem wurden Cetaphil® Feuchtigkeitscreme,
Clotrimazol 10% Cordes® RK, Sojalecithin und Tramadolhydrochlorid aufgenommen.
Herstellung von Händedesinfektionslösungen nach WHO
Rezepturformeln zur Herstellung von Händedesinfektionslösungen nach WHO, sowie Ethanol- bzw. 2-Propanol-Wassermischungen gem. Standardzulassungen finden Sie im DAC/NRF Rezepturenfinder.
Zertifikats-Assistent zum Abruf von Prüfzertifikaten
Über den neuen Zertifikats-Assistenten können Prüfzertifikate direkt vom Hersteller geladen werden. Herstellername und Chargenbezeichnung werden automatisch aus dem Prüfprotokoll übernommen, so dass ein Knopfdruck ausreicht um das Zertifikat in das Protokoll einzubinden.
Wir starten den neuen Assistenten exklusiv mit unserem Partner Caesar & Loretz GmbH und werden die Funktion nach und nach auf weitere Hersteller ausweiten.
LabXpert im neuen Design
Wir haben die Bedienoberfläche von LabXpert aufgefrischt und freundlicher gestaltet. Schrift und Bedienknöpfe sind größer womit die Nutzung von Labxpert auf Tablets einfacher wird. Daneben wurden Elemente an vielen Stellen vereinheitlicht und wir haben viel Liebe in kleine Details investiert.
Vollständiger Anhang von Zertifikaten
Prüfzertifikate und andere Anhänge der Ausgangsstoffprüfung und Packmittelprüfung werden jetzt in voller Größe an den PDF-Download angehängt und können somit bei Bedarf vollständig ausgedruckt werden.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Die Prüfvorschriften in der Ausgangsstoffprüfung wurden aktualisiert. Ab sofort sind die Änderungen aus EuAB 9.8 und DAC 2019-2 berücksichtigt.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen.
Geräte-Ansteuerung
Zur Einführung des apotec ® LabXpert connect wurde die Geräte-Ansteuerung freigeschaltet. Sie können jetzt in Zusammenspiel mit einem apotec ® LabXpert connect im Herstellungsprotokoll Waagen und TOPITEC-Mischsysteme, sowie in der Ausgangsstoffprüfung Analysengeräte vom Typ apotec ® Refraktometer VAR und apotec ® Schmelzpunktbestimmer MP plus ansteuern.
Prüfvorschriften der Ausgangsstoffprüfung
Die Prüfvorschriften in der Ausgangsstoffprüfung wurden aktualisiert. Ab sofort sind die Änderungen aus EuAB 9.6 und DAC 2019-1 berücksichtigt.
Zusätzlich wurden die Methoden weiterer Prüfvorschriften überarbeitet und konkretisiert.
"Sneak Peek" Zugang
Interessenten können LabXpert jetzt mit einem gültigen Zugangscode von WEPA LabXpert ohne Registrierung und ohne Installation einfach mal ausprobieren.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen
Überarbeitung und Konkretisierung der Prüfvorschriften im Bereich der Ausgangsstoffprüfung
Neues Modul zum Druck von Anheftern für Standgefäße
Anwender können ab sofort im Protokoll der Ausgangsstoffprüfung einen Assistenten für den Druck von Anheftern öffnen. Dort kann bequem ein Etikett mit allen gewünschten Angaben für das Standgefäß erstellt werden.
Änderung der Schriftgröße und Vorschau-Funktion im Etiketten-Assistent Rezeptur
Der Etiketten-Assistent in der Rezeptur wurde um eine Vorschau-Funktion ergänzt. Damit lassen sich vorgenommene Änderungen schnell und übersichtlich anzeigen. Daneben kann ab sofort die Schriftgröße der erzeugten Etiketten frei festgelegt werden.
Aktualisierung der Prüfvorschriften in der Ausgangsstoffprüfung
Die aktuellen Ergänzungslieferungen EuAB 9.4, EuAB 9.5 sowie DAB 2018 wurden in die Ausgangsstoffprüfung integriert. Zudem wurde der Datenstand des DAC auf die Version 2018-2 aktualisiert.
Aufnahme neuer Stoffe und Fertigarzneimittel
Die Datenbasis wurde um weitere Stoffe und Fertigarzneimittel ergänzt. Unter anderem wurden Zinkoxidöl SR, Fentanylcitrat und Permethrin 25 % RK InfectoPharm® aufgenommen.
Optimierung des Gerätemanagers
Der Gerätemanager zur Ansteuerung und Verwaltung von Geräten wie Waagen oder Mischsystem wurde überarbeitet, und ist damit noch bedienerfreundlicher.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen
Verbesserungen im Bereich der Aufschlüsselung von Mengen im Etikettendruck, Korrekturen der Druckausgabe sowohl bei einem direkten Druck über den Browser, als auch über den PDF-Download.
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen
Neues Modul: Integration Rezepturenfinder DAC/NRF
Sie können nun alle Rezepturen aus dem Rezepturenfinder des DAC/NRF durchsuchen und zur Herstellung auswählen, sowie Hinweise dazu nachschlagen. LabXpert zeigt die Bewertung der Rezepturen nach dem DAC/NRF-Ampelschema an. Wenn eine Rezepturformel frei in das System eingegeben wurde, weist LabXpert zusätzlich auf Einträge mit einer vergleichbaren Zusammensetzung im Rezepturenfinder hin.
Umzugs-Service für Archiv-Daten von Labor+ zu LabXpert
Ab sofort ist eine Mitnahme der archivierten Protokolle bei einem Wechsel von Labor+ zu LabXpert möglich.
Neues Rezeptur/Defektur-Archiv
Ergänzend zu den bisherigen Archiven für Plausibilitätsprüfungen, Herstellungsanweisungen etc. gibt es jetzt ein neues zentrales Rezeptur/Defektur-Archiv. Hier erhält der Anwender eine Übersicht über Dokumente, die zu einer Rezeptur oder Defektur erstellt wurden.
Festlegung mehrerer Rührvorgänge in der Herstellungsanweisung
Es können mehrere Rührvorgänge festgelegt werden. Im Herstellungsprotokoll kann das TOPITEC®-Gerät einzeln für jeden Rührvorgang angesteuert werden.
Verbesserte Eingabe der Rührparameter bei Nutzung von TOPITEC®-Geräten
Alle Drehzahlen, die das ausgewählte Gerät unterstützt, können per Drop-Down mit wenigen Klicks ausgewählt werden.
Überarbeiteter Prozess zur Festlegung von Aufbrauchfrist, Laufzeit und Lagerbedingungen
Die unterschiedlichen Wege zur Festlegung wurden vereinheitlicht und übersichtlicher zusammen gefasst. Aufbrauchfrist und Laufzeit müssen jetzt nach einem festgelegten Format eingegeben werden, so dass sie vom System interpretiert werden können. Eine Freitext-Eingabe ist nicht mehr möglich. Die festgelegten Daten werden ab dem nächsten Update auch für Herstellungsanweisung und Etikettendruck weiterverwendet.
Ausgangsstoffprüfung: Nachtrag EuAB 9.3 aufgenommen
Die Prüfvorschriften gem. EuAB sind mit Integration des Nachtrags EuAB 9.3 auf dem neuesten Stand.
Einstellung: Überarbeitung des Geräte-Managers
Der Geräte-Manager wurde überarbeitet und ist nun übersichtlicher gestaltet.
Herstellungsprotokoll: Anbindung von Waagen und Mischgeräten überarbeitet
Die Anbindung von Waagen und Mischgeräten wurde überarbeitet und ist damit übersichtlicher. LabXpert dokumentiert ab sofort die Anzahl der Hübe nach Abschluss des Rührvorgangs.
Mit Freischaltung der Version 1.3 ist LabXpert nun offiziell verfügbar.
Hinweis
Sie können anhand eines Eindrucks am unteren rechten Seitenrand auf allen Protokollen in LabXpert überprüfen, mit welcher Version Sie gearbeitet haben. Wir entwickeln LabXpert ständig weiter. Daher empfehlen wir, gerade im Bereich der Plausibilitätsprüfung, Protokolle in regelmäßigen Abständen zu aktualisieren bzw. erneut zu erstellen.
